Le Fonds cancers de l’enfant : un biomédicament à l’étude

cancer chez enfant

Etre une courroie de transmission entre les acteurs de la société et le monde de la recherche universitaire ; Olivier Laboux, Président de l’Université de Nantes définit ainsi le rôle qu’il assigne à la Fondation de l’Université de Nantes dont il est par ailleurs le Président. Le prestige international dont peut se prévaloir l’Université de Nantes ainsi que son positionnement privilégié dans son territoire en font un carrefour de choix au sein duquel peuvent émerger des projets ambitieux dont l’objectif est la promotion d’une recherche à visée universelle. De ce point de vue, le Fonds cancers de l’enfant appuyé par la Fondation a su, à partir du potentiel exceptionnel qui réside dans la communauté scientifique de l’Université de Nantes et de la région, encourager une recherche orientée vers les cancers de l’enfant tels que le neuroblastome, l’ostéosarcome et le sarcome d’Ewing. Cette recherche est promue, en relation avec le CHU de Nantes par deux équipes de recherches, l’une est reliée au Centre de Recherche en cancérologie Nantes Angers et l’autre dépend du Phy-Os, le laboratoire des sarcomes osseux et remodelage des tissus calcifiés.

Les missions de la Fondation de l’Université de Nantes

La Fondation de l’Université de Nantes s’attribue plusieurs missions. Elle vise en premier lieu à soutenir et à promouvoir la recherche et l’innovation. Elle vise également à promouvoir le développement de partenariats au niveau national et international ainsi que la diffusion des savoirs. Elle entend également contribuer à la valorisation du patrimoine scientifique de l’Université.

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Neuroblastome, Ostéosarcome et Sarcome d’Ewing : trois cancers rares dans le viseur des chercheurs du fonds cancers enfant

Le neuroblastome, est le cancer qui est à l’origine du taux de mortalité le plus élevé chez les enfants ; un décès sur six est imputable à ce cancer. Ce cancer est la forme de tumeur maligne extra-cérébrale que l’on diagnostique le plus souvent chez l’enfant. On peut difficilement prévoir la progression de cette tumeur, elle peut connaître un reflux spontané sans traitement comme elle peut brutalement se propager et menacer la vie de l’enfant. Cette tumeur est généralement localisée au niveau du système nerveux sympathique.

L’ostéosarcome est une tumeur qui frappe généralement de l’enfant, au niveau du bout inférieur du fémur ou au niveau de l’extrémité supérieure du tibia. Il est possible qu’il se développe dans d’autres autres endroits notamment au niveau des os longs tels que l’humérus. Le sarcome d’Ewing est une tumeur qui saisit généralement les os du bassin ou ceux des côtes, du tibia et du péroné. Le sarcome d’Ewing peut voir les métastases proliférer rapidement dans le reste du corps.

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L’immunothérapie, une piste de recherche à approfondir dans la lutte contre le neuroblastome

Au bout de quelques années de recherche, des travaux conduits par Stéphane Birklé au sein d’une équipe dirigée par François Paris a permis de mettre au point un anticorps qui permet d’attaquer les cellules cancéreuses du neuroblastome. Cette thérapie révolutionnaire est qualifiée d’immunothérapie. Elle permet d’utiliser des anticorps artificiels pour lutter contre les cellules malsaines et les éliminer.

La contribution de la radiothérapie comme traitement en appoint

Des chercheurs de l’Inserm U1232 et d’une unité de recherche de l’Université de Nantes ont souhaité associer les vertus de la radiothérapie à la découverte innovante réalisée à travers l’immunothérapie. La radiothérapie est un mode de traitement plus connu ; elle consiste à annihiler les cellules cancéreuses tout en préservant les cellules bien portantes. La combinaison de ces deux modes de traitement est encore en phase d’expérimentation auprès de patients adultes ; toutefois elle permet d’envisager des résultats prometteurs.

Pour en savoir plus : https://fondation.univ-nantes.fr/accueil/cancers-de-l-enfant-un-biomedicament-innovant-a-l-etude-a-nantes-2402326.kjsp

Source image : femmesdumaroc.com

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